CPT II Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II - forma miopatica
Incontro in
tedesco
italiano
Descrizione
Pazienti cercano pazienti per scambiarsi esperienze ed informazioni.
CPT II (Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II) - forma miopatica è una malattia rara genetica ereditaria che si manifesta in attachi di debolezza muscolare con occasionale rabdomiolisi.
Durante un attacco nel emocromo la creatina chinasi (CK) ha valori alti.
CPT II (Deficit di carnitina Palmitoiltransferasi II) - forma miopatica è una malattia rara genetica ereditaria che si manifesta in attachi di debolezza muscolare con occasionale rabdomiolisi.
Durante un attacco nel emocromo la creatina chinasi (CK) ha valori alti.